Área separada para o tratamento de resíduos hospitalares

TEM O DESEJO DE ORGANIZAR O TRABALHO COM RESÍDUOS MÉDICOS DE ACORDO COM TODAS AS NORMAS, MAS NÃO HÁ INSTALAÇÕES ADEQUADAS?

Oferecemos uma instalação totalmente equipada e ao preço dos equipamentos improdutivos de concorrentes!

Área separada para o tratamento de resíduos médicos é feita de acordo com os requisitos SanPiN 2.1.7.2790-2010.

  • Fornece uma separação de fluxos sujos e limpos.
  • É equipada com um sistema de ventilação, alarmes contra incêndio, sistemas elétricos, iluminação, aquecimento, fiação de esgoto, lâmpadas germicidas UV.
  • É feita de materiais de alta qualidade e duráveis, resistentes a tratamento de desinfecção: estrutura toda em metal, com os painéis de sanduíche de 100 milímetros de espessura, o revestimento do pavimento de aço galvanizado.
  • O custo do complexo já inclui a instalação de desinfetante-destructor "SAMot"-01.

Você receberá instalações complexas confortáveis, isoladas, equipadas de tudo o necessário, a um custo mínimo - é necessário apenas descobrir uma área vazia no site e fazer uma conexão de eletricidade e água.

Requisitos para o local de instalação de "SAMot"-01

Requisitos aplicáveis ao local de instalação de "SAMot"-01 são devidos a:

Requisitos de SanPiN 2.1.7.2790-10 "Requisitos sanitários e epidemiológicos para a manipulação de resíduos médicos" (doravante - SanPiN A);

Requisitos de SanPiN 2.1.3.2630-10 "Exigências sanitárias para organizações empenhado atividade médica" (doravante - Sanpin B);

Características de montagem da instalação "SAMot"-01 descritas no manual de uso (doravante MU).

Requisitos para o local destinado para tratamento de resíduos médicos de classes B e C

Requisito

Base racional

Estado

É uma subdivisão da organização

p. 10.1. de SanPiN A

Funções a realizar

A recolha, o armazenamento, a desinfecção/descontaminação de hardware, a eliminação de resíduos de classes B e C

p. 10.1. de SanPiN A

Localização

O sítio está localizado em locais especialmente equipados da instituição médica ou em um território independente

A localização de uma área que faz parte de una unidade médica não é permitida (excepto dos locais para a desinfecção em laboratórios que executam trabalho com patógenos com grau de patogenicidade de 1 a 4).

O site pode ser localizado em um edifício separado na área de negócios com vias de acesso, e como parte do corpo, incluindo na cave com um sistema autônomo de ventilação

p. 10.1. de SanPiN A

p. 10.2 de SanPiN A

capítulo I, p. 7.3 de SanPiN B

Comunicações

Esgoto, água, electricidade, aquecimento e ventilação autónoma

p. 10.2 de SanPiN A

Composição das instalações

Deve ser garantida a continuidade do processo tecnológico e a capacidade de cumprir com o princípio da separação de zona "limpa" e "suja".

Para imóveis recém-construídos e reformados:

recepção e armazenamento temporário (acumulação) de resíduos não desinfectados

Local de operação para a descontaminação de resíduos

Armazenamento temporário dos resíduos tratados (local previsto em caso de impossibilidade de armazenamento no local)

Lavagem e desinfecção de recipientes

Loca de armazenamento temporâneo de recipientes, cremalheiras, carruagens

Armazém de materiais de consumo

Instalações sanitárias e de serviço (vestiário, chuveiro, banheiro, armazenamento de equipamentos de limpeza)

Quarto do equipe com espaço de trabalho

Com volume de resíduos processado de até 200 litros por dia, admite-se o número mínimo de locais que consiste em duas zonas:

Zona "suja", que inclui espaço para a recepção e armazenamento temporário de resíduos médicos, sala de tratamento de resíduos equipada com instalações de desinfecção / descontaminação de resíduos de classes B e C, sala de limpeza e desinfecção. Com pequenas quantidades, o armazenamento de resíduos de entrada e desinfecção deles na mesma sala é possível.

Zona "limpa", que inclui instalações de armazenamento de resíduos desinfectados / neutralizados, meios de transporte de resíduos lavados e descontaminados (podem ser armazenados no mesmo local), armazenamento de materiais de consumo, quarto de pessoal, casa de banho, chuveiro.

p. 10.2 de SanPiN A

p. 3.3. cap. 1 de SanPiN B

Anexo 1,

p. 10.3.1 de SanPiN A

Requisitos para o local de instalação de "SAMot"-01 (local de trabalho para desinfecção de resíduos)

Requisito

Base racional

Dimensões do local

Altura - não inferior a 2,6 m

Área do local - não inferior a 12m2 (para edifícios recém-construídos e renovados)

Largura das aberturas de montagem:

"SAMot"-01/100, "SAMot"-01/150 – não menos de 95 cm.

"SAMot"-01/200 – não menos de 105 cm.

"SAMot"-01/250 – não menos de 140 cm.

A área ocupada pela instalação "SAMot"-01 à condição do respeito das normas do p.10.9 de SanPiN A: "distância de equipamento às paredes - não menos do que 0,6 m, e do lado da área de serviço - pelo menos 1 m, as dimensões mínimas de passes - pelo menos 0,6 m":

"SAMot"-01/100 – 6,25 m2

"SAMot"-01/150 – 6,25 m2

"SAMot"-01/200 – 6,5 m2

"SAMot"-01/250 – 8,8 m2

p. 10.3. de SanPiN A

p. 3.1. cap. 1 de SanPiN B

Anexo 1 de SanPiN A

Anexo 1 de SanPiN B (linha número 113, secção "Laboratórios de diagnóstico"

Dimensões de instalação

(Tab. 1 RE)

p. 10.9 de SanPiN A

Dimensões de instalação

(Tab. 1 RE)

Fornecimento de energia elétrica

"SAMot"-01/100, "SAMot"-01/150:

220 V, 50 Hz através de um dispositivo automático não menos de 25 A, com uma ligação à terra obrigatória (cabo recomendado: 3х2,5); conexão permissível através da tomada capaz de suportar cargas de até 5 kW. Consumo de potência de pico - até 5 kW.

"SAMot"-01/200

380 V, 50 Hz através de um dispositivo automático não menos de 40 A, com uma ligação à terra obrigatória (cabo recomendado: 5х4). Consumo de potência de pico - até 12 kW.

"SAMot"-01/250

380 V, 50 Hz através de um dispositivo automático não menos de 63 A, com uma ligação à terra obrigatória (cabo recomendado: 5х6). Consumo de potência de pico - até 17 kW.

p. 2.3.6, Tab. 1 do Manual de uso

Ventilação

Ventilação de purga autónoma com accionamento mecânico. Deve excluir o fluxo de massas de ar das áreas "sujas" para as "limpas".

Frequência de troca de ar: 5-10 (preferencialmente, com a possibilidade de ajuste mecânico da frequência de 5 a 10, para que o operador tenha a possibilidade de ajustar a intensidade de acordo com a época do ano); nas áreas cobertas de superfície maior de 28 m2 é recomendada a instalação de sondas locais (para mais detalhes consulte o arquivo da ventilação)

p. 10.6 de SanPiN A

anexo 3 de SanPiN B

Recomendações do fabricante

Microclima

Temperatura 18-25˚С

Humidade: não mais de 75%

p. 10.7 de SanPiN A

Abastecimento de água e esgoto

Rega, escalas no chão (paletes), pia para lavar as mãos

A instalação "SAMot" não requer conexão aos sistemas de abastecimento de água, sistemas de esgotos, tratamento de água.

p. 10.8 de SanPiN A

Informações do fabricante

Iluminação

iluminação combinada ou artificial, de acordo com os requisitos de higiene à iluminação de edifícios residenciais e públicos

Nível de iluminação artificial não menos de 200 lux

Luminárias devem ter difusores fechados.

Limpeza das luminárias - pelo menos 2 vezes por ano.

p. 10.5 de SanPiN A

cap. I, p. 7.2. c), 7.8 de SanPiN B

Equipamento adicional

irradiadores bactericidas ou outro dispositivo de descontaminação do ar

p. 10.9 de SanPiN A

Superfícies

A superfície das paredes, chão e teto deve ser lisa, estável à humidade, detergentes e desinfectantes (por toda a altura das paredes). O chão é coberto de material resistível à humidade, não deslizável e resistente aos esforços mecânicos.

A superfície exterior e interior do mobiliário e equipamento deve ser lisa e feita de materiais resistentes à humidade, detergentes e desinfectantes.

Os locais de instalação das conchas devem ser revestidos das telhas cerâmicas ou outros materiais resistentes à humidade a uma altura de 1,6 m acima do piso e uma largura de 20 cm de cada lado.

Está permitido o uso de tetos falsos, suspensos, e outras espécies proporcionando uma superfície lisa e a possibilidade de uma limpeza húmida e desinfecção.

p. 10.4 de SanPiN A

pp. 4.2-4.3, 4.5 cap. 1 de SanPiN B

p. 4.6. cap. 1 de SanPiN B

p. 4.7. cap. 1 de SanPiN B

Extrato de SanPiN 2.1.7.2790-10 sobre os requisitos relativos aos locais da área tecnológica para o processamento de resíduos médicos

X. Requisitos para a organização do site para o tratamento de resíduos médicos de classes B e C.

10.1. A área de tratamento dos resíduos de classes B e C é uma subdivisão da organização que executa a actividade médica e/ou farmacêutica, ou é uma organização independente especializada (a seguir - área ou sítio). O sítio está localizado em locais especialmente equipados da organização médica ou em um território independente e realiza a coleta, armazenamento, desinfecção e descontaminação de resíduos de classes B e C. A localização de uma área que faz parte de una unidade médica não é permitida (excepto dos locais para a desinfecção em laboratórios que executam trabalho com patógenos com grau de patogenicidade de 1 a 4). Composição e área de espaço mínima são indicadas no Anexo 1 a estas regras sanitárias.

10.2.Requisitos gerais para o site.

A área pode ser disposta num edifício separado na zona de gestão com vias de acesso, ou fazer parte de um corpo, incluindo no porão com ventilação autónoma de purga (excepto as plantas para a destruição de resíduos por incineração, pirólise). A distância de edifícios residenciais e públicos até a área equipada com unidade de destruição dos resíduos com método de incineração ou pirólise é determinada de acordo com os requisitos da lei.

A área deve ser provida com esgoto, abastecimento de água, de electricidade, aquecimento e ventilação autónoma. As soluções de planejamento e design dos volumes de locais devem fornecer processo tecnológico contínuo e a capacidade de cumprir com o princípio da separação nas zonas "limpa" e "suja".

Na área é realizado o processamento de recepção, tratamento (descontaminação ou neutralização), armazenamento temporário (acumulação) de resíduos, lavagem e desinfecção de cremalheiras-carruagens, recipientes e outros equipamentos utilizados para mover o desperdício.

10.3. Requisitos para os locais do sítio

As instalações da área fornecem divisão condicional em zonas:

- zona "suja" que inclui o local de recepção e armazenamento temporário dos resíduos médicos de entrada, sala de tratamento de resíduos equipada com instalações de desinfecção/descontaminação dos resíduos de classes B e C, sala de limpeza e desinfecção. Para as pequenas quantidades, é possível armazenamento temporário dos resíduos de entrada e desinfecção deles em uma sala. Ao armazenar resíduos de classes B e C por mais de 24 horas, deve ser proporcionado equipamento de refrigeração.

- zona "limpa", que inclui instalações de armazenamento de resíduos desinfectados / neutralizados, meios de transporte de resíduos lavados e descontaminados (podem ser armazenados no mesmo local), armazenamento de materiais de consumo, quarto de pessoal, casa de banho, chuveiro.

A altura das instalações é determinada de acordo com o tamanho do equipamento instalado, mas não inferior a 2,6 m.

10.4. A superfície das paredes, chão e tecto deve ser lisa, estável à humidade, detergentes e desinfectantes. O chão é coberto de material resistível à humidade, não deslizável e resistente aos esforços mecânicos.

A superfície exterior e interior do mobiliário e equipamento deve ser lisa e feita de materiais resistentes à humidade, detergentes e desinfectantes.

10.5.Requisitos para iluminação

Todos os locais oferecem uma iluminação combinada ou artificial, de acordo com os requisitos de higiene para a iluminação natural, artificial e combinada de edifícios residenciais e públicos. Em áreas de produção, o nível de luz artificial deve ser pelo menos de 200 lux.

Luminárias devem ter difusores fechados. Limpeza das luminárias deve ser feita pelo menos 2 vezes por ano.

10.6. Requisitos para a organização de troca de ar.

A troca de ar dos locais da área deve assegurar a manutenção do microclima com parâmetros aceitáveis, cumprir os padrões de higiene de poluentes no ar da zona de trabalho e cumprir os requisitos indicados no anexo 2 as presentes regras sanitárias.

O dispositivo de ventilação deve excluir o fluxo de massas de ar das zonas "sujas" (espaços) para as "limpas".

Nos locais da área está proporcionada uma ventilação de alimentação e de escape autónoma com accionamento mecânico. O sistema de ventilação é definido pela tarefa tecnológica. A intensidade da troca de ar com aspirador e a necessidade de instalar aspiração local são determinadas por cálculo de acordo com o tipo, número e capacidade do equipamento de processo.

A ventilação com dispositivo de accionamento mecânico sem o influxo organizado é fornecida na saída das instalações das áreas "sujas".

10.7. Requisitos para o microclima das instalações.

A temperatura do ar nas instalações de produção deve ser dentro de 18-25°C, a humidade relativa não superior a 75%.

10.8. Requisitos para o fornecimento de água e o saneamento.

As principais instalações de produção (para a recepção e armazenamento temporário de resíduos, descontaminação, limpeza e desinfecção dos utensílios e equipamentos) devem estar equipados com rega, pontes no piso (paletes). A sala de descontaminação/desinfecção de resíduos fornece uma pia para lavar as mãos.

10.9. Requisitos para as instalações do sítio

O alinhamento do equipamento deve ser realizado com vista a assegurar o livre acesso a todos os equipamentos. A distância das paredes até o equipamento deve ser não menos de 0,6 m, e da área de serviço não menos do que 1,0 m.Dimensões mínimas de passagens devem ser não inferiores a 0,6 m.

Locais de recepção e armazenamento temporário de resíduos deves ser equipados com balança.

Locais de armazenamento temporário e desinfecção / descontaminação de resíduos são equipados de irradiadores bactericidas ou outros dispositivos de desinfecção de ar.

10.10. Requisitos de higiene para a manutenção das instalações, equipamentos e ferramentas.

Todas as instalações, equipamentos, ferramentas devem ser mantidos limpos. A limpeza ordinária efetua-se com um trapo húmedo, pelo menos uma vez por dia com a utilização de detergentes e desinfectantes. A limpeza estraordinária é realizada pelo menos uma vez por mês. Paredes, mobiliário, equipamentos tecnológicos, chão estão sujeitos ao processamento. Com pano embebido com uma solução desinfectante, limpa-se equipamento, remove-se sujidade visível das paredes, em seguida lava-se o chão.

Os equipamentos de limpeza, separados para área "limpa" e área "suja", devem ser claramente marcados com a indicação dos tipos de colheita, ser usados exatamente como prescrito e armazenados separadamente em salas de armazenamento ou armários das principais áreas de produção.

Anexo 1
As normas SanPiN 2.1.7.2790-10
COMPOSIÇÃO E TAMANHO MÍNIMO DE INSTALAÇÕES DO SÍTIO DE PROCESSAMENTO DE RESÍDUOS DAS CLASSES B E C <*>

N ord.

Denominação de locais

Superfície mínima, m2

1.

Recepção e armazenamento temporário (acumulação) de resíduos não desinfectados

6

2.

Local de operação para a desinfecção de resíduos

dependendo do tamanho de equipamento, mas não inferior a 12

3.

Armazenamento temporário dos resíduos tratados (quarto oferecido sem condições de armazenamento no local)

dependendo da potência da área, mas não inferior a 6

4.

Lavagem e desinfecção de recipientes, cremalheiras, carruagens

4

5.

Loca de armazenamento temporâneo de recipientes, cremalheiras, carruagens

8

6.

Armazém de materiais de consumo

4

7.

Instalações sanitárias e de serviço (vestiário, chuveiro, banheiro, armazenamento de equipamentos de limpeza)

6

8.

Quarto do equipe com espaço de trabalho

8

--------------------------------

Notas:

<*> Para imóveis recém-construídos e renovados.

<**> Quando o volume de resíduos processado é de até a 200 litros por dia, admite-se um conjunto mínimo de locais dividido em duas zonas, de acordo com p. 10.3.1.

Anexo 2
às normas SanPiN 2.1.7.2790-10
TEMPERATURA DE PROJETO, FREQUÊNCIA DE TROCA DE AR NAS SALAS DA MANUSEIO DE RESÍDUOS MÉDICOS DE CLASSES B E C

N
ord.

Denominação
de instalações

Temperatura
interior, °C

Frequência
de troca de ar

Frequência
de extração
à troca de ar
natural

afluxo

extrato

1

2

3

4

5

6

1.

Recepção e armazenamento temporário (acumulação) de resíduos não desinfectados de recepção de resíduos não desinfectados

16

-

1,5

2

2.

Local de operação para a desinfecção de resíduos

18-20

segundo cálculo para eliminação de excessos de calor e humidade <*>

segundo cálculo de excessos de calor e humidade <*>

não se admite

3.

Armazenamento temporário dos resíduos tratados

16

-

2

não se admite

4.

Lavagem e desinfecção de recipientes, cremalheiras, carruagens

18

3

4

não se admite

5.

Loca de armazenamento temporâneo de recipientes, cremalheiras, carruagens

18

-

1

1

6.

Armazém de materiais de consumo

16

1

1

1

7.

Instalações sanitárias e de serviço (vestiário, chuveiro, banheiro, armazenamento de equipamentos de limpeza)

23

afluxo do corredor

75 m3/h para 1 d.s.

2

8.

Quarto do equipe com espaço de trabalho

20

1

1

1

--------------------------------

Nota:

<*> Dependendo do tipo de equipamento e tecnologia.

Extrato de SanPiN 2.1.3.2630-10 sobre as exigências que podem ser atribuídas às instalações da área tecnológica para o processamento de resíduos médicos

Capítulo I. Requisitos gerais para organizações envolvidas em actividades médicas

Requisitos para edifícios e instalações

3.1. Soluções de planeamento e concepção de arquitectura para edifícios e instalações para atividades médicas devem fornecer as condições ideais para a realização de processo de diagnóstico e tratamento, a conformidade com o regime sanitário e anti-epidémico e normas de trabalho do pessoal médico. A altura do local permitida não é inferior a 2,6 m.

3.3. Estrutura, concepção e equipamento das instalações devem fornecer processos de fabricação em linha e excluir a possibilidade de atravessar córregos com diferentes graus de risco epidemiológico.

3.6. Estrutura, composição, funcionalidade e espaço devem ser determinados pelo poder e atividades da organização, em consideração dos requisitos de regulamentos existentes e refletidos na especificação do projeto.O espaço mínimo deve ser tomado de acordo com os anexos 1 e 2 das regras sanitárias. Ao fim de criar as condições ideais para a realização de processo de diagnóstico e tratamento, uma estadia confortável de pacientes e para garantir a segurança do pessoal médico, a área de alguns locais pode aumentar. A área das instalações, que não sejam especificadas na tabela, é determinada pelas ordens para o desenho e pelas dimensões e o posicionamento dos equipamentos, o número de pessoas que estão simultaneamente no local, observando a sequência de processos tecnológicos e distâncias regulamentares, proporcionando um arranjo racional do equipamento e a livre circulação de doentes e pessoal.

3.9. Para proteger contra o brilho da luz solar e superaquecimento, as janelas orientadas para as rumbas sul do horizonte estão equipadas com dispositivos de protecção contra sol (viseiras, estores).

3.19. Pisos, paredes, juntas entre eles e furos para a passagem de utilidades e fiação devem ser impermeáveis aos roedores.

Requisitos para a decoração de interiores

4.2. A superfície de paredes, pavimentos e tectos deve ser lisa, livre de defeitos, facilmente disponível para a limpeza húmida e resistente ao tratamento com detergentes e desinfectantes. Quando se utilizam painéis, a construção deles também têm de proporcionar uma superfície lisa.

4.3. O revestimento deve caber confortavelmente no chão. A conjugação de paredes e pavimentos deve ter uma secção transversal arredondada, as juntas devem ser estanques. Ao utilizar revestimentos de linóleo, a borda de linóleo perto das paredes pode ser colocada sob o plinto ou na parede mesma. As juntas das folhas adjacentes de linóleo devem ser soldadas.

4.5. Em locais com condições de humidade (chuveiros, banheiros e outros quartos), em áreas "sujas" (salas de desmontagem e armazenamento de roupa suja, de armazenamento temporário de resíduos e outros), o acabamento deve fornecer resistência à humidade para toda a altura da sala. Os materiais à prova de água deve ser usado para o revestimento do chão.

4.6. Nos locais de instalação de conchas e outros aparelhos sanitários, bem como equipamentos, operação dos quais está conectada com possível humedecimento de paredes e tabiques, as paredes devem ser revestidas de azulejos de cerâmica ou outro material resistente à humidade a uma altura de 1,6 m acima do piso e uma largura mínima de 20 cm a partir do equipamento e dispositivos em cada lado.

4.7. Está permitido o uso de tetos falsos, suspensos, e outras espécies proporcionando uma superfície lisa e a possibilidade de uma limpeza húmida e desinfecção.

Requisitos para fornecimento de água e saneamento

5.1. Todos os hospitais e outras organizações de saúde recém-construídas, reconstruídas e em operação, devem estar equipados com água corrente, esgoto, abastecimento centralizado de água quente. A qualidade da água para fins sanitários e de água potável deve cumprir as normas sanitárias.

Em presença de uma própria fonte de água, o consumo de água pela organização da saúde será possível na presença de conclusões sanitária e epidemiológica em relação à fonte.

5.2. Limpeza e desinfecção de efluentes de organizações sanitárias deve ser levada a cabo nas estações de tratamento de esgotos municipais ou outras, para assegurar a limpeza e desinfecção eficaz de águas residuais. Na ausência de instalações de tratamento de águas residuais em toda a cidade ou outros equipamentos análogos, as águas de esgoto de uma organização sanitária devem ser submetidas a uma depuração biológica completa e desinfecção em instalações locais.

5.4. Para instalações de saúde recém-construídas e reconstruídas em caso de falha ou manutenção preventiva do sistema de água quente, deve ser previsto um circuito centralizado de reserva de abastecimento de água quente. Para instalações existentes como uma fonte de reserva, dispositivos de aquecimento de água são instalados.

5.8. Em escritórios, onde o tratamento de ferramentas é realizado, deve ser proporcionada uma pia de lavagem das mãos separada ou afundada com dois compartimentos.

Requisitos para aquecimento, ventilação, microclima e climatização interior

6.1. Sistemas de aquecimento, ventilação e ar condicionado devem fornecer parâmetros normalizados de microclima e do ar interior na sala onde se efetúa a actividade médica.

6.2. Os dispositivos de aquecimento devem ter uma superfície lisa sem adsorção e resistente à poeira, detergentes e soluções desinfectantes. Eles devem ser colocados perto das paredes exteriores, sob as janelas. A localização dos aparelhos de aquecimento nas paredes interiores das salas não é permitida.

Em presença da cerca de dispositivos de aquecimento, deve ser previsto acesso livre para a manutenção e limpeza.

6.3. Em sistemas de aquecimento central das organizações de saúde, como um líquido de refrigeração é usada a água com temperatura nos dispositivos de aquecimento de 70-85°C. A utilização de outros líquidos e fluidos em sistemas de aquecimento não é permitida.

6.4. Os edifícios de organizações de saúde devem ser equipados com sistemas de ventilação com tipo mecânico e/ou natural.

6.5. Os sistemas de ventilação mecânica devem ter sido certificados. Operação (manutenção) da ventilação mecânica e de ar condicionado é levada a cabo pela organização responsável ou outro organismo especializado. Uma vez por ano, será analisada a eficácia do trabalho, realizados reparos atual (se necessário), bem como limpeza e desinfecção de sistemas de ventilação mecânica e ar condicionado.

6.7. Ao operar os sistemas de ventilação, os requisitos regulamentares para os níveis de ruído e vibração devem ser cumpridos.

6.8. As classes de limpeza, os níveis permissíveis de contaminação bacteriana do ar, a temperatura permitida e troca de ar recomendada das instalações de instituições médicas são aceites de acordo com anexo 3.

As concentrações máximas admissíveis de produtos químicos nocivos no ar de instalações industriais são apresentadas no anexo 4.

6.9. Projeto e operação de sistemas de ventilação devem excluir o fluxo de massas de ar da zona "suja" para a "limpa".

6.10. A frequência de troca de ar é definida com base nos cálculos predeterminados para assegurar a pureza, a temperatura e humidade relativa do ar.

Temperatura e organização da troca de ar nos locais são adoptadas em conformidade com o anexo 3.

6.13. Em todos os locais, o ar é introduzido na zona superior. A aspiração do ar é proporcionada na zona superior.

6.22. A tomada de ar esterno para os sistemas de ventilação e de condicionamento é feita de área limpa a uma altura não inferior a 2 m da superfície. O ar exterior introduzido pela instalação de suprimento, está sujeito à limpeza pelos filtros - grosso e fino.

6.23. O escape do ar é proporcionado acima do topo de 0,7 m. Uma ejecção de ar para a fachada do edifício depois de purificação em filtros apropriados é permitida.

6.28. A fim de manter uma temperatura confortável em escritórios de médicos, salas, locais administrativos auxiliares é permitido o uso de sistemas de divisão sujeitos a limpeza e desinfecção dos filtros e da câmara de trocador de calor de acordo com as recomendações do fabricante, mas não menos que uma vez a cada 3 meses. É também possível usar para este fim painel radiante de calor (arrefecimento).

6.29. A ventilação de extracção de ar sem um dispositivo de accionamento mecânico deve ser prevista em locais seguintes: chuveiros, retretes, despensas para roupa suja, armazenamento temporário de resíduos e despensas para armazenagem de desinfectantes, reagentes e outras substâncias com odor pungente.

6.33. Para colocar equipamento de sistemas de ventilação, há de alocar salas especiais, separadamente para sistemas de abastecimento e de escape. Os equipamentos de ventilação canal podem ser colocados sobre o teto falso nos corredores e nos quartos sem uma estadia permanente de pessoas.

6.34. As condutas de ar de ventilação devem ter uma superfície interna não absorbente que exclui penetração na sala de partículas de material das condutas de ar ou revestimentos de proteção.

6.35. Condutas de sistemas de ventilação (ar condicionado), após os filtros de alta eficiência (H11-H14), são realizadas de aço inoxidável ou outro material com uma superfície lisa resistente à corrosão, e não poeirenta.

6.36. Sistemas de canais de ar fresco, distribuição e recepção, câmaras de ventilação, sistemas de ventilação e outros dispositivos devem ser mantidos limpos, não ter qualquer dano, corrosão, falha de vedação mecânica. Uso das câmaras de ventilação não conforme a sua finalidade é proibido. A limpeza das salas de câmaras de ventilação deve ser realizada pelo menos uma vez por mês, e dos poços de entrada de ar - pelo menos uma vez a cada seis meses. Manutenção, limpeza e desinfecção de sistemas de ventilação são fornecidas, pelo menos, uma vez por ano. Eliminação de falhas correntes, defeitos será realizada sem atraso.

6.38. As grelhas de alimentação e de escape devem ser maximamente separadas umas das outras dentro da mesma sala.

6.39. As aberturas para o afluxo do ar de sótãos e porões devem ser protegidas de roedores, pássaros e insetos comensais.

6.41. A Administração da organização de saúde organiza controlo dos parâmetros do microclima e indicadores de contaminação microbiana do ambiente de ar em intervalos de pelo menos uma vez em 6 meses e da poluição do meio ambiente de ar com substâncias químicas, pelo menos uma vez por ano.

6.42. A recirculação de ar é permitida para uma sala quando o filtro de alta eficiência é instalado (H11-H14), suplementado com o ar exterior no volume calculado, para garantir os parâmetros padrão do microclima e pureza do ar.

6.43. Na presença de sistemas de ar condicionado centralizados e humidificação do ar, para prevenção da doença do legionário nosocomial, o controlo microbiológico desses sistemas para a presença de Legionella deve ser efectuado 2 vezes por ano. A amostragem é realizada de acordo com os requisitos aplicáveis * (1). Dispositivos de ar condicionado de pequena potência sem umidificação e split-sistema não estão sujeitos ao controlo de Legionella.

Requisitos para a iluminação natural e artificial

7.2. Sem luz natural ou com iluminação secundária, desde que indicadores padronizados de clima e troca de ar estão respeitados, pode-se colocar) instalações de serviços de apoio (expedição, carga, arquivos, armazenamento e despensas de todos os tipos, termostato, sala de preparação de ambientes, sala de roupa central, sala de preparação de soluções desinfetantes, lavandarias, cantinas, inclusive para pacientes, cozinhas, sala central de esterilização, escritórios de desinfecção, áreas de armazenagem e acabamento de cadáveres, salão funeral, salas de processamento de resíduos médicos, instalações de passagem, quartos sanitários, salas de clister);

7.3. Na cave é permitido colocar tipos de quartos previstos nas alíneas "a" - "c" do parágrafo 7.2.

7.5. Em organizações médicas o nível de iluminação natural e artificial devem cumprir com normas e regras sanitários. (Anexo 5)

7.7. Iluminação artificial (geral e local), a fonte de luz, o tipo de lâmpada estão determinados de acordo com os regulamentos aplicáveis.

7.8. As lâmpadas da iluminação geral de quartos colocadas no teto devem ter difusores completos (fechados).

7.12. A fim de garantir os parâmetros regulatórios da iluminação artificial, os locais de trabalho do pessoal são equipados com lâmpadas de iluminação local

Requisitos para inventário e equipamentos tecnológicos

8.3. Os locais de trabalho devem ser dispostos ergonomicamente.

8.5. Cada departamento deve ser fornecido com meios de mecanização (macas, cadeiras de rodas, carrinhos para drogas, roupas, alimentos, resíduos) na quantidade necessária, dependendo da capacidade de camas de hospital e perfil do departamento.

8.7. A superfície dos assentos (cadeiras, bancos, cadeiras, etc.) para os pacientes e o pessoal deve ser feita de materiais com baixa condutividade térmica.

8.8. Nas instalações médicas, diagnósticas e auxiliares, além de móveis administrativos, devem ser usados móveis médicos. A superfície exterior e interior do mobiliário médico deve ser lisa e feita de materiais resistentes a detergentes e desinfectantes.

8.9.2. Os dispositivos médicos utilizados na actividade médica e farmacêutica, devem passar por avaliação sanitária e epidemiológica e higiênica a qual irá confirmar a sua conformidade com a legislação em vigor em matéria de bem-estar sanitário e epidemiológico da população* (3) (Anexo 6).

!!! No anexo 6 está indicado somente: Equipamento de desinfecção e esterilização, lavagem, desinfecção, que actua sobre a base de radiação UV, ultra-sons, microondas;

8.9.3. Teste e avaliação sanitária e epidemiológica e higiênica de equipamentos médicos e suprimentos médicos realizados em conformidade com o procedimento estabelecido.

8.9.4. Os valores reais dos indicadores monitorados dos dispositivos médicos são fixados no anexo 7.

8.9.5. Os valores reais dos parâmetros controlados instalados nos testes e durante a avaliação higiénica de dispositivos médicos não devem exceder os valores indicados no anexo 7.

Nos casos em que os níveis de factores físicos gerados por produtos de equipamento médico excedam os valores permissíveis especificados no anexo 7 do presente documento (o produto do risco médio e alto), tal dispositivo médico deve ser utilizado apenas em condições de utilização profissional, e sua avaliação deve ser feita para a conformidade aos níveis máximos admissíveis (NMA) de fatores físicos estabelecidos para o processo de produção, com a definição obrigatória de medidas complexas de segurança pessoal para fornecer uma operação segura de tal dispositivo.

8.9.6. As concentrações de produtos químicos, agentes desinfectantes e esterilizantes, factores biológicos, libertados para a atmosfera durante o funcionamento do equipamento médico, não devem exceder a concentração máxima permitida (CMP) e os limites de exposição ocupacional (LEPO) previstos para o ar atmosférico.

Anexo 1
às normas SanPiN 2.1.3.2630-10
Superfícies mínimas dos locais

N ord

Denominação de locais

Superfície (m2)

3.5. Laboratórios de diagnóstico

113

Autoclave para descontaminação

12

4. instalações de suporte, de serviço e de escritórios, comuns a todas as unidades estruturais

166

Sala de armazenamento dos meios de limpeza e soluções de desinfecção

4

167

Locais de armazenamento temporário de resíduos médicos

4

168

Local sanitário (armazenamento temporário de roupa suja, resíduos médicos, lavagem de arrastadeiras)

8

Anexo 3
às normas SanPiN 2.1.3.2630-10
Classe de pureza, respirabilidade recomendada, temperatura calculada permissível (aprov. pela Resolução do Médico Chefe Sanitário do Estado da Federação Russa datado de 08 de maio de 2010 N 58)

Denominação de locais

Classe de limpeza de ar

Parâmetros sanitários e microbiológicos

Temperatura admissível (calculada)

Troca de ar recomendada em 1 hora, pelo menos*

Ampliação na troca de ar natural

número total de microrganismos em 1 m3 de ar (ufc/m3) ca.

afluxo

extrato

antes de começar a trabalhar

durante a operação

Locais de câmaras de desinfecção:

de recepção e carregamento

compartimentos de descarregamento "puros"

Г

Não é regulável

Não é regulável

16

do compartimento "puro"

5

5

Através de compartimentos "sujos"

Não é permitido

* A frequência na coluna "fluxo" é especificada para o ar ambiente. A respirabilidade estimada deve assegurar o cumprimento de requisitos para os parâmetros do ar ambiente especificados na tabela.

Автономный участок по обращению с медицинскими отходамиАвтономный участок по обращению с медицинскими отходамиАвтономный участок по обращению с медицинскими отходамиАвтономный участок по обращению с медицинскими отходамиАвтономный участок по обращению с медицинскими отходамиАвтономный участок по обращению с медицинскими отходамиАвтономный участок по обращению с медицинскими отходамиАвтономный участок по обращению с медицинскими отходамиАвтономный участок по обращению с медицинскими отходамиАвтономный участок по обращению с медицинскими отходами